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　　问11、亚虹医药近年营收持续大幅增长，但长期处于未盈利状态。结合公司当前产品管线布局、商业化推进节奏及行业竞争格局，其盈利拐点可能出现在何时？需满足哪些关键前提条件？2、公司目前已实现商业化的欧优比、迪派特、欧纳琳三款产品，最新销售数据如何？被寄予厚望的核心产品海克威，当前商业化落地进展怎样？公司对其未来市场表现有何具体预期？3、核心产品PL-1202此前遭遇临床开发挫折，目前该产品的研发战略是否调整？后续临床推进计划及商业化落地规划如何？4、亚虹医药销售费用长期维持高位，这一现象背后的核心原因是什么？公司是否有优化费用结构的相关举措？公司持续专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的研发及商业化，通过自主研发和战略合作，围绕专注领域进行产品管线的深度布局，打造从疾病诊断到治疗的优势产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。通过商业化2.0升级，公司不断优化市场策略及落地执行治理，在2025年前三季度实现营收约2.16亿元，同比增长55.74%。随着商业化产品的逐步增加，公司商业化能力将进一步加强，通过新产品的放量和费用控制，以逐步实现盈亏平衡。对于产品海克威?，在上市初期，将定位在支付意愿强或者商业医疗保险覆盖的患者群体，主要渗透中心城市三甲医院的泌尿中心和肿瘤专科医院等。公司将利用已经建立的泌尿专家平台，通过和全国有影响力的泌尿中心合作为契机，不断加强蓝光手术市场教育和临床应用，逐步推动蓝光膀胱镜技术作为精准诊疗的临床选择。随着指南更新、泌尿专家建立专业背书，蓝光诊疗地位将进一步提升，公司致力于打造一支蓝光诊疗一体化推广专队，逐步渗透全国重点医院泌尿中心，通过不断地学术教育、临床实践、提高产品可及，真正的实现蓝光诊疗的广阔覆盖。对于产品PL-1202，目前PL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号，该研究结果支持公司在膀胱癌领域进一步开发PL-1202/PL-1501与免疫检查点抑制剂联用疗法，公司在积极寻求海外合作伙伴推进PL-1202全球临床开发工作；PL-1202单药治疗未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）Ⅲ期临床项目尚在进行中；PL-1202用于治疗自由生活阿米巴感染的新药临床研究申请已获国家药品监督管理局批准。关于上述产品的后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。基于对新技术的深度整合与药物研发模式的创新，公司成功构建了新一代靶向与I融合驱动的药物发现平台。该平台深度应用机器学习、深度学习及生成式I等前沿技术，赋能药物研发全流程。平台核心优势在于融合“物理驱动”与“数据驱动”双引擎，深度挖掘海量数据，揭示潜在规律，显著提升新候选分子的预测准确性，优化其药理特性。基于TIDD平台的强大赋能，公司已自主研发并推进多款具有竞争力的候选药物，如新型高选择性、强效口服USP1（泛素特异性蛋白酶1）抑制剂PL-2302；高选择性FGFR2/3生长因子受体抑制剂PL-2401；靶向细胞周期相关通路的口服小分子药物T-018；这些成果有力支撑了公司在泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的战略布局。公司持续专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的研发及商业化，通过自主研发和战略合作，围绕专注领域进行产品管线的深度布局。目前在全球范围内尚无针对HSIL的经Ⅲ期临床试验确证有临床疗效的非手术产品获批上市，公司的光动力产品PL-1702有望重新定义宫颈癌前病变的治疗目标，从此前的关注切除手术的一次性治疗效果，转变到聚焦疾病的长期管理。公司在专注领域的其他产品，您可以通过公司于上交所网站披露的定期报告进一步了解。公司持续围绕专注领域，洞察未被满足的临床需求，开发填补空白市场的产品，在专注领域内，持续形成有竞争力、有梯度、有深度的产品管线。目前，公司在研产品主要包括PL-1702、PL-1202/PL-1501、PL-2302、PLD-2304、PL-1401、PL-2301等，公司正积极推进这些新药的研发进程。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，从研发及至上市易受到多重因素的影响，关于项目后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。

　　亚虹医药2025年三季报显示，前三季度公司主营收入2.16亿元，同比上升55.74%；归母净利润-2.49亿元，同比上升8.08%；扣非净利润-2.67亿元，同比上升6.69%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入8617.08万元，同比上升47.41%；单季度归母净利润-8673.28万元，同比上升0.14%；单季度扣非净利润-8970.67万元，同比下降0.71%；负债率19.2%，投资收益1471.07万元，财务费用576.39万元，毛利率74.76%。